La analiza intermediară, 7,3 la sută dintre pacienții care au primit molnupiravir au fost spitalizați până în ziua 29, comparativ cu 14,1 la sută din pacienții tratați cu placebo care au fost spitalizați sau au decedat. Merck intenționează să solicite autorizații de utilizare de urgență în SUA cât mai curând posibil și să depună cereri către agențiile de reglementare din întreaga lume, se arată într-un comunicat al companiei.  Dacă este autorizat, Molnupiravir ar putea fi primul medicament antiviral oral pentru COVID-19! Merck (NYSE: MRK), cunoscut sub numele de MSD în afara Statelor Unite și Canada, și Ridgeback Biotherapeutics au anunțat astăzi … Continuă lectura Molnupiravir ar putea fi primul antiviral oral pentru COVID-19. Reduce riscul de spitalizare și deces cu 50%. MERCK (MSD) va cere autorizație de urgență